BMC – BUSM pianificazione familiare Studi di ricerca, la ricerca centro medico ob gyn.

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Ricerca

Ricerca Clinica – Pianificazione familiare

Multicentrico, in aperto, randomizzato per valutare la sicurezza e contraccettivi efficacia di due dosi (IN VITRO 12 µG / H 24 E 16 µG / 24 h) della bassa dose di LEVONORGESTREL intrauterino sistemi Ultra (LCS) per un massimo di 3 anni in DONNE 18 a 35 anni di età (LCS Study)

Le variabili secondarie di efficacia – numero di espulsioni IUS e interruzioni a causa di problemi legati al sanguinamento mestruale o non sanguinamento o legati progestinici effetti collaterali, e il numero di interruzioni complessive saranno registrati e le loro tariffe calcolate. Lo studio ha una durata fino a 3 anni per i partecipanti.

BEDSIDER.ORG IN post-aborto CONTRACCETTIVO COUNSELING: Un metodi misti STUDIO

Abbiamo anche in programma di condurre uno studio qualitativo focus group di prospettive fornitore di questo strumento di consulenza dopo il completamento del trial randomizzato. I materiali relativi alla quota qualitativa dello studio saranno presentati in una modifica separata.

Etonogestrel impianto o DEPOT Medroxyprogesterone Acetate AL MOMENTO di mifepristone per il farmaco ABORTO (SALMA Study)

Etonogestrel IMPIANTO AL MOMENTO di mifepristone per l’aborto medico (Salma-2 Study)

PREZZI IMPLANON CONTINUAZIONE DI DONNE CON POST-ABORTAL VERSUS POSIZIONAMENTO INTERVALLO

Mifepristone VERSUS LAMINARIA PER LA PREPARAZIONE CERVICALE PRIMA aborto chirurgico (Sami-2 Study)

Infiammazione o infezione AL MOMENTO DEL SECONDO TRIMESTRE ABORTO

Non è certo se i metodi utilizzati per la preparazione del collo dell’utero prima dell’aborto causare infiammazione e predispongono la donna alle infezioni. In questo studio, liquido amniotico viene campionato prima della preparazione cervicale con dilatatori osmotici e concomitante morte fetale indotta, e campionata ancora 24 ore dopo appena prima aborto. Fluido viene analizzato per numero di globuli bianchi e IL-6.

Mifepristone VERSUS Misoprostol PER LA PREPARAZIONE CERVICALE PRIMA aborto chirurgico nelle nullipare AT 11 a 15 settimane (MIMI Study)

Si tratta di uno studio prospettico, in doppio cieco, randomizzato per valutare se mifepristone è una migliore preparant cervicale di misoprostol. Un totale di 110 partecipanti che sono le donne in gravidanza da 11 a 15 settimane di età gestazionale sono reclutati. La metà di loro riceve mifepristone e misoprostol l’altra metà. Misuriamo la quantità di dilatazione cervicale raggiunto a destra prima di un aborto chirurgico per determinare se mifepristone è significativamente diverso rispetto a misoprostolo come preparant cervicale in questa fase della gravidanza. Ci aspettiamo che mifepristone funzionerà meglio di misoprostol per questo scopo. Speriamo di generare informazioni su mifepristone in modo che le donne e le loro fornitori di assistenza sanitaria può sapere di più su mifepristone come opzione per la preparazione della cervice uterina prima di aborto chirurgico.

PREPARAZIONE CERVICALE PRIMA dilatazione e EVACUAZIONE a 16-24 settimane di gestazione: randomizzato multicentrico studio che ha confrontato DILATATORI osmotica SOLO PER DILATATORI PLUS aggiuntiva misoprostolo o Mifepristone aggiuntiva (MOD Study)

Per ulteriori informazioni, si prega di inviare un’e-mail a: infoFP@bmc.org

appuntamenti

Ci sono due sedi di uffici per Ostetricia & Ginecologia presso la Boston Medical Center:

Medici Office Building
11 ° Piano
720 Harrison Avenue
Boston, MA 02118
Chiama: 617.414.2000
Fax: 617.638.7852

Yawkey Ambulatory Care Center
5 ° piano
850 Harrison Avenue
Boston, MA 02118
Chiama: 617.414.2000
Fax: 617.414.7212

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